采用全自动合成模块,合成临床使用的11C-Raclopride。用11C-Triflate-CH3通入含10 μL的0.5 mol/L氢氧化钠的去甲基Raclopride的200 μL的丙酮溶液中,常温反应1 min,经半制备HPLC分离,收集粗产品,再经固相萃取,用1 mL乙醇淋洗SEP-PAK C-18柱,收集淋洗液,用生理盐水稀释即得可供注射的11C-Raclopride。结果表明,反应体系中加入碱的量(1~50 μmol)对标记率影响不大,但影响了C-N甲基化的副反应产物比例。合成时间为28 min, 前体用量为0.1~0.4 mg,合成效率为(55.1±8.4)%(n=40),放化纯度大于99%,放射性浓度为370~550 MBq/mL,乙醇浓度低于10%,比活度为1.73×1014 Bq/g,产品无菌、无热源符合要求。采用11C-Triflate-CH3为标记前体,经国产商品化模块全自动合成的11C-Raclopride的质量满足临床的要求。