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2013年 第26卷 第1期    刊出日期：2013-02-20

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综/评述

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稳定同位素技术研究湿地甲烷产生的微生物过程进展

李清;林光辉

2013, 26(1):  1-7.  DOI: 10.7538/tws.2013.26.01.0001

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湿地甲烷排放对于全球大气甲烷浓度起着关键作用，深入了解湿地甲烷排放的微生物过程对于构建甲烷排放的过程模型和解决全球甲烷排放清单的不确定性极为重要。本文简要介绍湿地微生物产生甲烷的基本过程，以及利用稳定同位素技术研究甲烷产生的不同途径和不同微生物种类在甲烷产生过程中的作用，并分析该领域的最新研究进展和未来研究重点。利用稳定同位素技术研究湿地环境中各种产甲烷途径贡献的难点在于醋酸产甲烷途径和CO₂产甲烷途径的同位素分馏因子的确定。利用稳定同位素技术研究不同微生物种类在甲烷产生过程中的实际功能，明显优于传统的分子生物学方法，这两种技术的结合将为建立微生物的群落结构、功能结构与对应的代谢功能之间的关系提供新的研究思路。

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金属及金属氧化物纳米材料的放射性标记

芮玉奎;张艳北;桂新;金婷婷;张智勇

2013, 26(1):  8-15.  DOI: 10.7538/tws.2013.26.01.0008

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纳米生物学、纳米医学和纳米毒理学是伴随着纳米技术发展而出现的新兴交叉学科，如何实现生物体内纳米材料的定量检测是目前面临的共同难题。放射性同位素示踪技术由于具有灵敏度高、准确度好、测量简便、干扰少等特点，特别适合于此类研究。本文综述了6种重要的金属和金属氧化物纳米材料（纳米金、纳米银、纳米氧化铁、纳米二氧化钛、纳米二氧化铈和纳米氧化锌）的放射性标记方法，分析了不同方法的优缺点和注意事项。

放射性药物和标记化合物

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⁹⁹Tc^m标记右旋糖苷衍生物DCM-1的淋巴结摄取和显像

李洪玉;梁积新;杨春慧;罗洪义;庄玲;陈阳;郑德强;鲁佳;孙桂全

2013, 26(1):  16-22.  DOI: 10.7538/tws.2013.26.01.0016

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采用⁹⁹Tc^m标记连接有S-半胱氨酸基团的甘露糖基化右旋糖苷衍生物 （Dextran-S-Cysteine-Mannose，DCM），得到⁹⁹Tc^m-(CO)₃-DCM-1，在此基础上，进行了不同注射剂量的⁹⁹Tc^m-(CO)₃-DCM-1在正常小鼠体内分布和在Wistar大鼠淋巴结显像实验。实验结果表明，⁹⁹Tc^m-(CO)₃-DCM-1在正常小鼠的淋巴结摄取对注射剂量很敏感，当注射剂量 (包括注射化学量和注射体积) 减少时，前哨淋巴结（Sentinel Lymph Node，SLN）的摄取率提高，SLN提取率也相应提高。显像结果表明，减少标记物的注射剂量可以提高SLN显像效果。以上结果提示：⁹⁹Tc^m-(CO)₃-DCM-1的SLN摄取与提取率较高，SLN显像清晰，具有应用于SLN显像的潜在价值，值得进一步研究。

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¹⁸F标记哒嗪酮类似物的制备及其在小鼠体内的生物分布

彭程;牟甜甜;赵祚全;马云川;张现忠

2013, 26(1):  23-28.  DOI: 10.7538/tws.2013.26.01.0023

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设计并合成了一种¹⁸F标记哒嗪酮类似物：2-特丁基-4-氯-5-(2氟[¹⁸F]乙氧基)-2H-3-哒嗪酮（¹⁸F-FP2），通过生物分布实验评价了其用于心肌灌注显像的可行性。¹⁸F-FP2的总制备时间为70～90 min，校正后的放化产率为53.0%±5.2%，放化纯度>98%；¹⁸F-FP2为脂溶性化合物，在水溶液中可稳定放置3 h以上。生物分布实验结果显示，¹⁸F-FP2在肝、肺中初期摄取高，注射后2 min分别为（14.53±2.36）%ID/g和（33.69±10.79）%ID/g，但清除很快，注射后15 min，其肝、肺的清除率已分别达57.7%和86.2%。¹⁸F-FP2的心肌摄取较低，最高摄取值为（4.09±0.53）%ID/g（注射后2 min）。这可能因标记侧链上未带苯环造成的，说明哒嗪酮侧链的芳环结构对心肌的摄取与滞留有较大影响。

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¹¹C-Carfentanil的质量控制

张晓军;向晓辉;张锦明;田嘉禾

2013, 26(1):  29-32.  DOI: 10.7538/tws.2013.26.01.0029

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¹¹C标记的卡芬太尼(¹¹C-Carfentanil)中载体(¹²C-Carfentanil)的含量对该药物的安全使用至关重要。利用高效液相色谱系统测量¹¹C-Carfentanil注射液的化学纯度和放化纯度；液质联用方法测量比活度；应用快速内毒素检测器PTS检测产品中内毒素含量。结果表明：合成产品为无色透明澄清¹¹C-Carfentanil溶液，放化纯度大于98%，比活度为1.69×10¹⁴ Bq/g，内毒素含量小于5 EU/mL。以上结果表明：¹¹C-Carfentanil注射液的质量符合药用要求，可满足实验和临床安全使用要求。

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¹⁸⁸Re直接标记单克隆抗体TGLA及其生物学评价

温凯;张君丽;陈宝军;陈大明;崔海平

2013, 26(1):  33-37.  DOI: 10.7538/tws.2013.26.01.0033

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单克隆抗体TGLA是一种特异性靶向CD20的嵌合抗体，能有效杀伤肿瘤细胞和抑制肿瘤细胞增长，已用于B细胞淋巴瘤的临床治疗。本研究采用直接标记法，制备¹⁸⁸Re-TGLA，并优化了标记条件。在最佳标记条件下，标记率可达93%，体外放置24 h后，放化纯度≥85%，体外稳定性良好。荷淋巴瘤裸鼠体内分布结果表明，¹⁸⁸Re-TGLA在肿瘤的摄取较高，在24 h时为（6.46±2.01）ID%/g，提示¹⁸⁸Re-TGLA可以作为一种有效的显像剂，但是为了更好的显像效果，可使用抗体片段进行标记，以缩短抗体的体内半衰期，更好地与¹⁸⁸Re匹配。

放射性同位素、放射源的制备及应用技术

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电沉积法制备加速器生产⁶⁴Cu的镍靶

沈亦佳;陈玉清;梁积新;乔来成;邓雪松;李光;刘玉平

2013, 26(1):  38-41.  DOI: 10.7538/tws.2013.26.01.0038

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为制备加速器生产⁶⁴Cu辐照用Ni靶，采用电沉积法研究了电沉积过程中影响Ni靶层质量和质量厚度的主要因素，确定了Ni靶制备工艺条件和参数，为Ni浓度40～50 g/L，盐酸浓度0.05～0.5 mol/L，电沉积温度20～50℃，搅拌器旋转速度150～350 r/min，电流密度10～35 mA/cm²。在此工艺条件下制备出的Ni靶件表面光滑、平整，靶层致密、牢固，可应用于回旋加速器生产⁶⁴Cu。

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萃取色层法从加速器辐照的镉靶中提取¹¹¹In

陈玉清;罗文博;李光;乔来成

2013, 26(1):  42-47.  DOI: 10.7538/tws.2013.26.01.0042

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采用质子回旋加速器通过^natCd(p,xn)¹¹¹In 核反应制备¹¹¹In 。为实现从加速器辐照的天然Cd靶中提取¹¹¹In ，建立使用二（2-乙基己基）磷酸萃淋树脂（CL-D₂EHPA ，75~120目）色层柱法从Cd靶溶解液中提取¹¹¹In 的工艺。根据In³⁺、Fe³⁺、Cu²⁺、Zn²⁺和Cd²⁺在盐酸或硝酸体系与50%的 CL-D₂EHPA之间的分配系数，确定了使用CL-D₂EHPA色层柱从天然Cd靶和靶内含有杂质核素中提取¹¹¹In 的工艺：首先用 7 mol/L 硝酸将Cd、Cu、Zn穿透，再用3 mol/L 盐酸解吸¹¹¹In 并收集。¹¹¹In 的放化回收率大于96%，用天然Cd靶制备的¹¹¹In 核纯度大于96%，化学杂质小于2 mg/L。

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脉冲中子-裂变中子铀矿测井技术的蒙特卡罗模拟

王新光;王国保;张国光;窦玉玲;丰树强;赵潇

2013, 26(1):  48-52.  DOI: 10.7538/tws.2013.26.01.0048

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脉冲中子-裂变中子铀矿测井方法（PNFN）是采用脉冲式中子源，利用-3He管中子探测器记录瞬发裂变超热中子或缓发裂变热中子，得到地层中铀矿含量信息的测井方法。利用MCNP程序模拟了不同铀含量、不同地层孔隙度地层条件下PNFN的响应，分析了瞬发裂变超热中子和缓发裂变热中子与地层铀含量和孔隙度的关系。结果表明，地层孔隙度对利用PNFN确定地层铀含量有影响，孔隙度越大，利用裂变中子直接计算得到的地层铀含量比真实含量越小。利用瞬发裂变超热中子或热中子时间衰减谱计算得到地层宏观俘获截面，对裂变中子进行校正，可以有效提高地层铀含量计算结果的准确度。

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减压塔填料层腐蚀状况的γ射线扫描检测与评估

颜祥富;汪李胜;刘其光

2013, 26(1):  53-59.  DOI: 10.7538/tws.2013.26.01.0053

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γ射线扫描检测是利用射线在物质中衰减的特性，来判别设备内部的状况，从而为设备运行监控及检查维修提供依据。本文简单介绍了该技术的基本原理和特点，以及在减压塔上的应用情况，检测应用结果表明：利用γ射线扫描对减压塔填料层的腐蚀状况进行检测与评估是可行的，它能为减压塔的操作调整或检查维修提供依据，在石油、化工等行业具有较好的推广应用价值。

稳定同位素制备及应用

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胆甾醇辛酸酯-辛酰基-1-¹³C的合成

卢伟京;李帅;徐仲杰;卢浩

2013, 26(1):  60-64.  DOI: 10.7538/tws.2013.26.01.0060

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采用缩合与催化的组合方式，利用胆固醇（Ch-OH）与辛酸-1-¹³C反应，合成胆甾醇辛酸酯-辛酰基-1-¹³C（ChO-¹³C），产率84.1%，¹³C丰度99.0%，光学纯度99.0%，化学纯度99.5%。用HPLC-ELSD、LC-MS和¹H NMR对产品进行表征，确定产品为胆甾醇辛酸酯结构。