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2012年 第25卷 第3期    刊出日期：2012-09-24

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综/评述

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辐射接枝技术的应用:日本海水提铀研究的进展及现状

饶林峰

2012, 25(3):  129-139.  DOI: 10.7538/tws.2012.25.03.0129

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辐射技术已广泛应用于各种新材料的制备，包括使用辐射接枝技术将具有特殊性能的官能团嫁接到基体材料上，用于金属元素的分离。自20世纪80年代后期以来，日本进行了利用辐射接枝技术制备以偕胺肟为官能团的吸附剂从海水中提取铀的研究。在30天的大型海洋实验中，取得了1.5 g/kg的吸附效率。日本进行的初步的经济性评估表明，采用这种技术提铀的费用大约为铀市场现货价格（spot price）的2～3倍。如果进一步优化吸附剂的制备过程，提高吸附剂的吸附容量、选择性和稳定性，提取费用还可降低，从而使海水提铀更具有竞争力和吸引力。作为辐射技术应用的例子，本文简要介绍日本海水提铀的研究进展及现状，并对海水提铀的研究与开发工作提出若干建议。

同位素及放射源的制备

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以正辛烷为介质离心分离碳同位素

周明胜;李梁;徐燕博;程维娜

2012, 25(3):  140-143.  DOI: 10.7538/tws.2012.25.03.0140

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以正辛烷(C₈H₁₈)为分离介质，利用离心机进行了一系列单机分离实验，研究了其单机分离性能。通过质谱分析，得到了不同供料压强、滞留量下的基本全分离系数、分流比等单机参数：基本全分离系数接近或大于1.10，最高可达1.13。在单机实验数据的基础上，采用相对丰度匹配级联（MARC）的计算模型，对正辛烷离心分离级联的参数进行了初步估算，估算结果显示，采用联级分离可将¹³C浓缩至约11%。

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阴离子交换法从辐照后的Ni靶中分离⁶⁴Cu

陈玉清;梁积新;李光;邓雪松;乔来成;沈亦佳;刘玉平;姜华;李桂群

2012, 25(3):  144-148.  DOI: 10.7538/tws.2012.25.03.0144

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为实现从质子回旋加速器辐照后的Ni靶中提取⁶⁴Cu，建立了使用阴离子交换法从Ni靶溶解液中实施⁶⁴Cu与基体Ni及伴生Co放化分离的工艺。测定了Ni²⁺、Co²⁺ 和Cu²⁺在阴离子交换树脂AG1-X8与盐酸介质之间的静态分配系数K_d。确定了使用阴离子交换树脂柱分离提取⁶⁴Cu的工艺：首先用6 mol/L盐酸穿透Ni，再用4 mol/L 盐酸洗脱⁵⁷Co，最后用1 mol/L 盐酸解吸⁶⁴Cu。⁶⁴Cu放化回收率为87.5%±3.0%。以丰度99.07%的富集⁶⁴Ni为靶材，质子轰击后，使用本工艺分离得到的⁶⁴Cu放射性核纯度大于99.0%，化学杂质Ni、Co和Fe的浓度均小于0.05mg/L。

放射性药物和标记化合物

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⁹⁹Tc^m标记右旋糖苷衍生物的制备及其生物分布

杨春慧 ;李洪玉 ;梁积新 ;鲁佳 ;罗洪义 ;郑德强 ;孙桂全

2012, 25(3):  149-154.  DOI: 10.7538/tws.2012.25.03.0149

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采用Isolink药盒制备了羰基锝[⁹⁹Tc^m(CO)₃（H₂O）₃]⁺，用制备的羰基锝标记右旋糖苷衍生物；将标记物由小鼠的后足脚垫皮下注射，分别于给药后1、4 h处死（处死前10 min注入专利蓝溶液），取前哨淋巴结（Sentinel Lymph Node，SLN）、次级淋巴结（2LN）、注射点、肝、脾、血，分别测量其放射性计数，计算组织或器官的放射性摄取率，研究甘露糖基和右旋糖苷衍生物相对分子质量对小鼠淋巴结摄取及体内分布的影响。结果显示：当分子中不含甘露糖基时，SLN的摄取率很低，在注射点的摄取也相对较少，并且体内清除较快；而当分子中含有甘露糖基时，SLN的摄取率大幅提高，但在注射点的滞留也显著提高。以上结果表明，分子中的甘露糖基对淋巴结巨噬细胞表面受体具有亲和作用。另外，右旋糖苷衍生物相对分子质量的不同，也会造成不同的生物分布，相对分子质量较大的标记化合物，SLN提取更高，差异显著（P<0.005）；此外，标记物的注射剂量和注射体积也会对SLN的摄取产生较大影响。⁹⁹Tc^m标记的甘露糖基化右旋糖苷衍生物具有优良的淋巴结摄取及体内分布性质，作为潜在的SLN显像剂，值得进一步研究。

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国产氟多功能模块合成雌激素受体显像剂16α-[¹⁸F]氟-17β-雌二醇

孙传金 ;朱虹 ;方可元

2012, 25(3):  155-159.  DOI: 10.7538/tws.2012.25.03.0155

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采用国产氟多功能模块，以3-甲氧基甲基-16,17-O-磺酰基-表雌三醇-O-环状砜（3-O-(Methoxymethyl) -16,17-O-sulfuryl-16-epiestriol，MMSE）为前体，在国产氟多功能合成模块的密封体系下，经¹⁸F标记合成雌激素受体显像剂16α-[¹⁸F]氟-17β-雌二醇（¹⁸F-FES）。结果显示：合成的¹⁸F-FES，不校正合成效率为8.2%，校正合成效率为12.8%；合成时间约为70 min，标记物¹⁸F-FES放化纯度大于98%，体外稳定性良好。以上结果表明，国产氟多功能模块可制备¹⁸F-FES溶液，制备的¹⁸F-FES溶液符合放射性药物的质量要求。

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¹⁷⁷Lu-DOTMP在荷瘤小鼠体内的生物分布和兔SPECT显像研究

邓新荣 ;向学琴 ;李凤林 ;樊彩云 ;刘子华 ;陈阳 ;罗志福

2012, 25(3):  160-164.  DOI: 10.7538/tws.2012.25.03.0160

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以1,4,7,10-四氮杂环十二烷和亚磷酸为原料合成了1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四甲撑膦酸（DOTMP），并对其进行了¹⁷⁷Lu标记；观察了¹⁷⁷Lu-DOTMP在骨转移癌模型鼠体内的生物分布，并对日本大耳白兔进行显像。荷瘤鼠体内的生物分布结果显示：¹⁷⁷Lu-DOTMP可以选择性地在骨组织吸收，具有良好的靶向性，而且在血中清除较快，在其它脏器只有少量的摄取。日本大耳兔显像结果显示：¹⁷⁷Lu-DOTMP主要聚集于膀胱组织，即¹⁷⁷Lu-DOTMP主要通过肾排泄；注射后22 h 骨骼放射性摄取明显，46 h骨骼中放射性积聚更多。以上结果表明，¹⁷⁷Lu-DOTMP具有良好的骨靶向性，值得进一步研究。

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放射敏感性启动子调控CD基因/5-FC自杀系统慢病毒载体的构建及¹²⁵I诱导表达的研究

李玲;张春丽;闫平;殷雷;康磊;赵倩;王荣福

2012, 25(3):  165-170.  DOI: 10.7538/tws.2012.25.03.0165

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合成了含8个CArG元件的放射敏感性启动子E8，将其连接于胞嘧啶脱氨酶（Cytosine Deaminase, CD）基因及GFP报告基因上游，构建了重组慢病毒载体pGC-FU-E8-codA-GFP。与慢病毒包装系统共转染293T细胞包装重组慢病毒颗粒E8-codA-GFP LV，研究重组慢病毒感染EJ细胞在不同剂量¹²⁵I的电离辐射下绿色荧光表达情况及其将5-FC转化为5-FU的能力。结果显示：构建的含有E8启动子及CD基因的重组慢病毒载体，包装的重组慢病毒滴度为2×10⁸TU/mL；经¹²⁵I照射的重组慢病毒感染EJ细胞均可观察到绿色荧光，其细胞上清液均可检测到5-FC转化成的5-FU紫外峰，其中55.5 kBq及74.0 kBq ¹²⁵I照射的细胞组绿色荧光明显，148 kBq ¹²⁵I照射的细胞组，其5-FU紫外峰最为明显。以上结果表明：本工作所构建的放射敏感性启动子调控CD基因/5-FC自杀系统重组慢病毒载体具有电离辐射调控作用，可在¹²⁵I的电离辐射作用下诱导下游基因表达，为放射性核素¹²⁵I联合CD基因/5-FC自杀系统对肿瘤细胞的治疗作用研究提供了实验基础。

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高效液相色谱法测定¹⁸F-FDG注射液中氨基聚醚含量

赵岩;王晓静;叶肇云;赵秀岩;姜华

2012, 25(3):  171-174.  DOI: 10.7538/tws.2012.25.03.0171

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采用高效液相色谱法测定了¹⁸F-FDG注射液中氨基聚醚（K_2.2.2）的含量，并对流动相、流速、检测波长进行了选择，确定检测条件为：V（50 mmol/L乙酸铵）∶V（乙腈）=1∶1为流动相，流速为0.5 mL/min，检测波长210 nm，进样量为10 μL。K_2.2.2在 1～50 mg/L浓度范围内线性良好，线性回归方程：y=265 939.4x+7 490.7，相关系数γ=0.999，回收率为96.0%～100.3%，精密度小于3.5%。本方法回收率较高，精密度较小，样品用量少，可用于¹⁸F-FDG注射液中微量K_2.2.2的测定。

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β₂-微球蛋白酶联免疫分析试剂盒的研制

李丽波;官国英;刘中瑞;侯惠仁;梁瑞鹏

2012, 25(3):  175-178.  DOI: 10.7538/tws.2012.25.03.0175

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以β₂-微球蛋白（β₂-MG）抗体包被微孔板，四甲基联苯胺（TMB）为底物，用辣根过氧化物酶标记β₂-MG，建立了β₂-微球蛋白酶联免疫分析试剂盒，并对该方法进行了方法学分析。结果显示：本方法分析灵敏度为0.15 mg/L，批内、批间变异系数分别为4.1％～11.2%和14.1％～16.0％，回收率为93.3%～115.9%，高浓度β₂-MG样品系列倍比稀释后，测定值与稀释度呈线性相关，相关系数为r=0.997 4。特异性结果显示：本试剂盒与铁蛋白基本无交叉反应，与白蛋白及甲胎蛋白在浓度分别低于10 mg/L及5 mg/L时有交叉反应，但反应很小。与放射免疫分析法（RIA）同时测定人血清样品，方法间有良好的相关性，相关方程为y_ELIA=1.006x_RIA+0.406，r=0.900(n=59)。以上参数均符合临床免疫分析的要求。本试剂盒操作简便、快速，适用于临床检测和科研应用。

放射性同位素技术应用

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用于γ辐射成像系统的⁶⁰Co源容器的设计

刘锡明;吴志芳;谈春明;张颜民

2012, 25(3):  179-181.  DOI: 10.7538/tws.2012.25.03.0179

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放射性同位素是辐射成像中常用的射线源，具有输出射线强度稳定、空间分布均匀恒定、操作维护简便、射线能量较单一、节能等优点，但是也存在防护和安全方面的问题，因此设计和开发功能完善、防护适当、安全可靠的放射源工作及储存容器十分重要。在⁶⁰Co高精度工业CT系统中，依据相关国家标准，采用特殊的结构、屏蔽及安全设计，制作了⁶⁰Co射线源的工作及储存容器。经实际测量，距容器表面5 cm和1 m处空气吸收剂量率分别为170 μGy/h和5 μGy/h。该容器功能完善、操作便利、结构坚固，具有多重安全设计，很好地满足了系统的检测要求，保障了人员的辐照安全。

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CARR堆瞬发伽马活化分析系统的初步设计

孙洪超;倪邦发;肖才锦;张贵英;王平生;袁国军;田伟之

2012, 25(3):  182-188.  DOI: 10.7538/tws.2012.25.03.0182

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基于中国先进研究堆（CARR），采用蒙特卡罗方法设计并优化了瞬发伽马中子活化分析系统，确定了该分析系统的整体结构、关键组成部件的物理和几何参数。20 cm的单晶铋过滤器能够提高中子束中热中子的份额， 也极大地屏蔽了来自堆芯的伽马射线；多层材料单段柱型准直的设计能够保证照射位置较高的中子注量和较低的本底。整个装置的屏蔽设计充分考虑到了材料的质量、体积和成本等因素，通过MCNP模拟结果最终确定了各屏蔽材料的尺寸。模拟结果显示，所设计的装置能满足辐射防护和低本底的要求，达到了最初的设计目标。

经验交流

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基于CS-30回旋加速器的同位素研制及应用

刘宁;杨远友;金建南;林如山;曹养书;廖家莉;廖小东

2012, 25(3):  189-192.  DOI: 10.7538/tws.2012.25.03.0189

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简要介绍了四川大学原子核科学技术研究所CS-30加速器的有关情况以及利用该加速器研制和开发同位素的情况。利用该加速器，目前可批量生产¹⁰⁹Cd、⁵⁷Co、²¹¹At、⁹⁸Tc、¹²³I等同位素，并对²¹¹At、¹²³I等核素的应用进行了研究。在完善上述核素制备及应用基础上，还将逐步研究开发⁶²Zn(⁶²Zn-⁶²Cu)、⁶⁴Cu、⁶⁷Cu、⁶⁷Ga、¹⁸F、²⁰¹Tl、⁶⁷Ga和¹¹¹In等核素及其应用，推进加速器生产核素的应用和发展。